Glaucoma tardío por partículas de cristalino en síndrome de Marfan
- E. Arranz-Marquez
- B. Fatela-Cantillo
- , M. Figueroa
- M.Á. Teus
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2015
Volumen: 90
Número: 1
Páginas: 40-43
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
Caso clínico Glaucoma agudo por partículas de cristalino, en una paciente afecta de síndrome de Marfan que presentaba un cristalino luxado en vítreo de más de 20 años de evolución. Discusión El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario, autosómico dominante, del tejido conectivo causado por mutaciones del gen de la fibrilina. La ectopia lentis es la alteración ocular predominante y el criterio mayor de diagnóstico, siendo frecuente el desarrollo de glaucoma en los pacientes afectos de síndrome de Marfan. El caso que se expone es particular, dado que presenta una luxación completa, espontánea y bilateral del cristalino, que además desemboca en un glaucoma secundario de ángulo abierto por liberación de partículas del mismo desde la cámara vítrea.