A novel homozygous mutation causing lecithin–cholesterol acyltransferase deficiency in a proband of Romanian origin with a record of extreme gestational hyperlipidemia

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  2. Santos-Recuero, I.
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  5. Torralba, M.
Revista:
Journal of Clinical Lipidology

ISSN: 1876-4789,  1933-2874

Año de publicación: 2017

Volumen: 11

Número: 6

Páginas: 1475-1479.e3

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.JACL.2017.08.008 GOOGLE SCHOLAR
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