Loss-of-function mutation of PCSK9 as a protective factor in the clinical expression of familial hypercholesterolemia: A case report

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Revista:
Medicine

ISSN: 1536-5964

Año de publicación: 2020

Volumen: 99

Número: 34

Páginas: e21754

Tipo: Artículo

DOI: 10.1097/MD.0000000000021754 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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