Two novel mutations (HBG1: C.-250C>T and HBG2: C.-250C>T) associated with hereditary persistence of fetal hemoglobin

  1. Toma, S.
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Revista:
Hemoglobin

ISSN: 0363-0269 1532-432X

Año de publicación: 2014

Volumen: 38

Número: 1

Páginas: 67-69

Tipo: Artículo

DOI: 10.3109/03630269.2013.848365 GOOGLE SCHOLAR