Reducción catódica de azidas de fenacilio y derivados

  1. ESCUDERO DÍAZ, JOSÉ
Supervised by:
  1. Fructuoso Barba Valiente Director
  2. María Belén Batanero Hernán Co-director

Defence university: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 06 July 2000

Committee:
  1. Antonio Aldaz Riera Chair
  2. Luis Fuentes Garrido Secretary
  3. Pedro Antonio García Ruiz Committee member
  4. Enrique Gálvez Ruano Committee member
  5. Juan Varea Porras Committee member
Department:
  1. Química Orgánica y Química Inorgánica

Type: Thesis

Teseo: 79648 DIALNET

Sustainable development goals

Abstract

La sustitución del átomo de halógeno, en los haluros de fenacilo, por el grupo funcional azida posibilita la formación de las correspondientes tiosemicarbazonas. Por reducción catódica estas tiosemicarbazonas conducen con buen rendimiento a la formación de imidazol-2-tionas-N sustituidas. El proceso electroquímico se efectúa en una sola etapa. Por otra parte la reducción catódica de las azidas de fenacilo conduce A 2-Aroil-4-Arilimidazoles en un proceso que se postula como una reacción en cada iniciada por una especie eletrogenerada.