Glomerulopatías

  1. Puyol, D. Rodríguez
  2. Miguel, P. Martínez
  3. de Arriba de la Fuente, G.
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2019

Serie: 12

Número: 80

Páginas: 4711-4716

Tipo: Artículo

DOI: HTTPS://DOI.ORG/10.1016/J.MED.2019.05.028 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Resumen El término glomerulopatía o glomerulonefritis designa a un grupo de enfermedades que se caracterizan por una pérdida de integridad de la membrana de filtración glomerular, con la aparición de elementos formes y macromoléculas en la orina, junto con un deterioro variable de la capacidad depurativa del riñón. Se trata de un conjunto heterogéneo de entidades nosológicas, con un patrón relativamente constante de manifestaciones clínicas. Entre estas destacan el síndrome nefrítico, el síndrome nefrótico, la hematuria macroscópica recurrente y las alteraciones del sedimento urinario. En muchos casos producen insuficiencia renal, con un curso temporal variable, pero en ocasiones la filtración glomerular es normal. Los estudios anatomopatológicos han resultado fundamentales para realizar una clasificación operativa de las mismas, lo que ha permitido tipificar el curso clínico, el pronóstico y el tratamiento de las distintas entidades.

Referencias bibliográficas

  • Aljama P, Arias M, Caramelo C, Egido J, Lamas S. Nefropatías glomerulares. Hernando. Nefrología clínica. 3ª ed. Madrid: Editorial Panamericana; 2009. p. 299-398.
  • Appel GB, Radhakrishnan J, D’Agati V. Enfermedades glomerulares secundarias. Brenner y Rector. El riñón. 10ª ed. Barcelona: Elsevier, España; 2018. p. 1091-160.
  • Couser WG. Basic and translational concepts of immune mediated glomerular diseases. J Am Soc Nephrol. 2012;23(3):381-99.
  • Couser WG, Johnson RJ. The etiology of glomerulonephritis: roles of infection and autoimmunity. Kidney Int. 2014;86(5):905-14.
  • Fogo A, Kashgarian M. Enfermedades glomerulares. Atlas diagnóstico de patología renal. 3ª ed. Barcelona: Elsevier; 2018. p. 19-81.
  • Haas M, Rastaldi MP, Fervenza FC. Histologic classification of glomerular diseases: clinicopathologic correlations, limitations exposed by validation studies, and suggestions for modification. Kidney Int. 2014;85(4):779-93.
  • Hertig A, Rondeau E. Role of the coagulation/fibrinolysis system in fibrin associated glomerular injury. J Am Soc Nephrol. 2004;15(4):844-53.
  • Liu Y. Renal fibrosis: new insights into the pathogenesis and therapeutics. Kidney Int. 2006;69(2):213-7.
  • Pendergraft WF, Nachman PH, Jennette JC, Falk RJ. Enfermedades glomerulares primarias. Brenner y Rector. El ri-ñón. 10ª ed. Barcelona: Elsevier; 2018. p. 1012-90
  • Pickering MC, D’Agati VD, Nester CM, Smith RJ, Haas M, Appel GB. C3 glomerulopathy: consensus report. Kidney Int. 2013;84(6):1079-89.
  • Rippe B. What is the role of albumin in proteinuric glomerulopathies? Nephrol Dial Transplant. 2004;19(1):1-5.
  • Weening JJ, Ronco P, Remuzzi G. Advances in the pathology of glomerular diseases. Contrib Nephrol. 2013;181:12-21.
  • Yokoyama H, Wada T, Furuichi K. Chemokines in renal fibrosis. Contrib Nephrol. 2003;139:66-89.