An assessment of prevalence of Type 1 CFI rare variants in European AMD, and why lack of broader genetic data hinders development of new treatments and healthcare access

  1. Jones, A.V.
  2. Curtiss, D.
  3. Harris, C.
  4. Southerington, T.
  5. Hautalahti, M.
  6. Wihuri, P.
  7. Mäkelä, J.
  8. Kallionpää, R.E.
  9. Makkonen, E.
  10. Knopp, T.
  11. Mannermaa, A.
  12. Mäkinen, E.
  13. Moilanen, A.-M.
  14. Tezel, T.H.
  15. Waheed, N.K.
  16. Arora, R.
  17. Crawford, C.
  18. Creuzot-Garcher, C.
  19. Csaky, K.
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  21. Eichenbaum, D.
  22. Ferrone, P.
  23. Figueroa, M.
  24. Flaxel, C.
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  35. Kaluzny, B.
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  45. Tezel, T.H.
  46. Voleti, V.
  47. Wirthlin, R.
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Revista:
PLoS ONE

ISSN: 1932-6203

Año de publicación: 2022

Volumen: 17

Número: 9 September

Tipo: Artículo

DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0272260 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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