An assessment of prevalence of Type 1 CFI rare variants in European AMD, and why lack of broader genetic data hinders development of new treatments and healthcare access

  1. Jones, A.V.
  2. Curtiss, D.
  3. Harris, C.
  4. Southerington, T.
  5. Hautalahti, M.
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  9. Makkonen, E.
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  46. Voleti, V.
  47. Wirthlin, R.
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Zeitschrift:
PLoS ONE

ISSN: 1932-6203

Datum der Publikation: 2022

Ausgabe: 17

Nummer: 9 September

Art: Artikel

DOI: 10.1371/JOURNAL.PONE.0272260 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor

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