Efectividad antihipertensiva y tolerabilidad de lercanidipino en diabéticos, en pacientes con hipertensión sistólica aislada y en ancianos. Análisis de subgrupos del estudio ELYPSE
- Barrios Alonso, Vivencio
- Navarro Lima, A.
- Luque Otero, Manuel
- Tamargo Menéndez, Juan
- Ruilope Urioste, Luis Miguel
- Tomás Zarlenga, J.P.
- Esteras Sierra, A.
- Romero Julia, J.
- Prieto Valiente, Luis
- Herranz Tejedor, Inmaculada
- Navarro Cid, Josefa
ISSN: 1889-1837
Año de publicación: 2003
Volumen: 20
Número: 8
Páginas: 347-353
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Hipertensión y riesgo vascular
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
El estudio ELYPSE, recientemente publicado, es un estudio de farmacovigilancia que analizó la eficacia y tolerabilidad de lercanidipino (10 mg una vez al día) en 9.059 pacientes (61 ± 11 años; 58 % mujeres) con hipertensión grado 1 ó 2, durante 3 me-ses de seguimiento. Este estudio demostró que lercanidipino es un fármaco antihipertensivo eficaz y bien tolerado en la práctica clínica diaria, confirmando los datos observados previamente en ensayos clínicos. Ante los resultados del ELYPSE nos planteamos realizar un análisis de subgrupos especiales de pacientes, con el fin de determinar si los buenos resultados observados con el fármaco se demostraban también en poblaciones de alto riesgo. Analizamos tres subgrupos considerados de mayor riesgo cardiovascular: los diabéticos (n = 1.269), los pacientes con hipertensión sistólica aislada (HSA) (n = 1.024) y los ancianos (> 65 años) (n = 3.533). Comparamos la efectividad y tolerabilidad de lercanidipino en estos grupos con el resto de los pacientes del estudio (diabéticos frente a no diabéticos, HSA frente a no HSA y > 65 años frente a < 65). En el grupo de diabéticos, la presión arterial (PA) se redujo de 160,8 ± 10,8/94,4 ± 7,5 (basal) a 142,7 ± 12/83 ± 7,2 mmHg (final); la incidencia de efectos adversos fue 7,4 %. En los pacientes con HSA, la PA descendió de 160,4 ± 9,4/ 82,9 ± 5,3 a 143,1 ± 11,8/79 ± 6,6 mmHg; la proporción de reacciones adversas fue 6,8%. En los ancianos la reducción de PA fue de 161,9 ± 9,8/94,3 ± 7,3 a 142,6 ± 11,7/82,6 ± 6,9; aparecieron reacciones adversas en el 7,2 %. En los tres subgrupos se observó que los resultados en cuanto a efectividad y tolerabilidad del fármaco en estos pacientes son similares a los del resto de los hipertensos del estudio. En conclusión, se demuestra que lercanidipino es un antihipertensivo eficaz y bien tolerado en diabéticos, en pacientes con HSA y en ancianos. Por tanto, se puede considerar que este fármaco es una buena alternativa en el tratamiento de estos pacientes de alto riesgo en los que el control de PA es habitualmente difícil.