Síntesis y reactividad de complejos organometálicos de los metales del grupo 5 con ligandos ciclopentadienilo sustituidos por un grupo sililo

Abstract

El objetivo planteado fue la síntesis y caracterización estructural de complejos de niobio y tántalo en estados de oxidación (IV) y (V) imprescindibles precursores para sus derivados en estado de oxidación (III) con el ligando alildimetilsililciclopentadieno. Para ello inicialmente se sintetizaron compuestos alilsililciclopentadieno utilizados como precursores para introducir el ligando alildimetilsilil-n5-ciclopentadienilo en la esfera de coordinación del niobio y tántalo, para preparar cloro-complejos monociclopentadienilo de niobio y diciclopentadienilo de niobio y tántalo, utilizados como productos de partida. Para estudiar los derivados en estado de oxidación (V) se sintetizaron los complejos imido y se estudiaron sus reacciones de alquilación. Con el objetivo de sintetizar complejos que tuvieran coordinado el extremo olefínico del ligando alildimetilsililciclopentadienilo al centro metálico, se ensayaron las reacciones de reducción y de alquilación de los complejos diciclopentadienilo de niobio (IV) y tántalo (IV) con derivados de magnesio, trimetilsililmetillitio y terc-butilamida de litio. Posteriormente, se llevó a cabo la reactividad de los complejos metal-olefina obtenidos, con otros ligandos aceptores *. Todas las experiencias y preparaciones anteriores, se han realizado bajo atmósfera inerte, utilizando técnicas de Schlenk, línea de vació-argón y en los casos en los que la sensibilidad de los compuestos lo requería, se ha utilizado una caja seca. Todos los complejos sintetizados se han caracterizado mediante distintas técnicas de resonancia magnética nuclear, infrarrojo y análisis elemental