Control genético y variación transcripcional de la embriogénesis de la microspora encebada

  1. MUÑOZ AMATRIAÍN, MARÍA
Zuzendaria:
  1. M. Pilar Vallés Brau Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Zaragoza

Fecha de defensa: 2007(e)ko iraila-(a)k 14

Epaimahaia:
  1. Juan M. González Triguero Presidentea
  2. M. Luisa Peleato Sánchez Idazkaria
  3. Adela Olmedilla Arnal Kidea
  4. Ana Maria Castillo Alonso Kidea
  5. María F. Fillat Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 141570 DIALNET

Laburpena

La embriogénesis de la microspora es un proceso ampliamente utilizado en la producción de plantas doblehaploides (DH) para los programas de mejora. En cebada, en nuestro grupo se ha conseguido optimizar un protocolo para el cultivo de anteras que haceposible la producción de DHs a partir de un gran número de genotipos. Sin embargo, aún hay cultivares de gran importanciaagronómica que no responden bien al cultivo de anteras.Hasta el inicio del trabajo no había muchos estudios que profundizasen en la búsqueda de regiones cromosómicas implicadas en elcontrol genético del proceso. En cebada aún no se habían localizado QTLs asociados ni a embriogénesis ni a albinismo, dos de loscomponentes más críticos del proceso. En este trabajo de tesis, el desarrollo de una primera población de doblehaploides (Igri xDobla) nos permitió identificar: dos QTLs asociados a número de embriones (nEMB) en los cromosomas 2H y 6H, que en conjuntoexplicaban un 52,47% de la varianza fenotípica; otros dos QTLs para número de plantas verdes (nGP) en los cromosomas 5H y 6H,cuyos efectos aditivos explicaban el 50,53% de la varianza fenotípica; un QTL asociado a número de plantas albinas (nAP) en elcromosoma 2H, que lograba explicar el 24,94% de la varianza; y, finalmente, otro para porcentaje de plantas verdes (pGP) en elcromosoma 5H que explicaba el 21,07% de la varianza fenotípica para el carácter. A pesar de que con esta población se habíanidentificado QTLs asociados a variables fundamentales del proceso, para el caso del albinismo sólo se consiguió explicar el 21% dela varianza, cuando se sabía que el efecto del genotipo podía explicar más del 70% de la variación total para porcentaje de plantasverdes. Por eso se desarrolló otra población de DHs más específica para el estudio de este carácter, mediante el cruzamiento Igri xDH46 (escogido de la progenie del cruzamiento anterior Igri x Dobla). El desarrollo de esta población nos permitió identificar dosQTLs