Análisis fitoquímico de los compuestos presentes en diferentes extractos y órganos de Scrophularia scorodonia l. Estudio de su actividad antinflamatoria

  1. SANTOS GALÍNDEZ FRANCISCO JAVIER DE
Dirixida por:
  1. Ana María Díaz Lanza Director
  2. Lidia Fernández Matellano Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 20 de abril de 2001

Tribunal:
  1. Agustín Manuel Arias Caballero Presidente/a
  2. Lucinda Villaescusa Castillo Secretaria
  3. Paulina Bermejo Benito Vogal
  4. Ángel Rumbero Sánchez Vogal
  5. Carmen Bartolomé Esteban Vogal
Departamento:
  1. Ciencias Biomédicas

Tipo: Tese

Teseo: 85502 DIALNET

Resumo

Scrophularia scorodonia (Scrophulariaceae) es una especie típica de nuestra flora que en España se desarrolla en Sierra Norte, Aracena, Campiño Alto, Subbético, Grazalena y Algeciras. A partir de diferentes extractos dehojas, flores y raíces de esta especie se han aislado e identificado siete iridoides (bartsiosido, harpagósido, metoxicatalpol, 8-O-acetil-harpagido, aucubósido, harpagido y escropoliósido B), una saponina (Buddlejasaponina I) y seis fenilpropanoides (verbascósido, isoacteósido, angorósido A. Angorósido D, angorósido C e isoangorósido C). El análisis de la variación del contenido de harpagósido por HPLC en Scrophularia scorodonia revela que éste varía en las diferentes partes de la planta, siendo en hojas del 1,9%, superior que en los tallos (0,65%), y que en flores (0,63%), y en función del tipo de secado (microondas frente a secado natural). El estudio de la actividad antiinflamatoria in vivo de S.scorodonia se realizó sobre los extractos acuoso y etanólico. En los dos casos se produjo efecto antiinflamatorio cuando se administraron por vía subcutánea, siendo el efecto mayor en el caso del extracto acuoso. En el estudio de la actividad antiinflamatoria in vitro, los iridoides ensayados (bartsiósido, harpagósido, metoxicatalpol, 8-O-acetil-harpagido, aucubósido, harpagido y escropoliósido B) inhiben principalmente la generación de TXB2, posiblemente por bloqueo de la TX sintetasa y producen, dependiendo de us estructura, una menor inhibición de PGE2 y LTC4.