Análisis del compartimento linfocitario ynk en sangre periférica de pacientes con espondilitis anquilosante y artritis reactiva

  1. GARMENDIA SÁNCHEZ, ELENA
Dirigida por:
  1. Melchor Álvarez de Mon Soto Director
  2. Alfredo Prieto Martín Codirector

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 21 de mayo de 2001

Tribunal:
  1. Antonio López Alonso Presidente/a
  2. Luis Manzano Espinosa Secretario
  3. Manuel Rodríguez Zapata Vocal
  4. Emilio Martín Mola Vocal
  5. José Antonio Girón González Vocal
Departamento:
  1. Medicina y Especialidades Médicas

Tipo: Tesis

Teseo: 85522 DIALNET

Resumen

De los estudios realizados en las células mononucleares de sangre periférica (CMNSP) de los pacientes con espondilitis anquilosante (EA) o con artritis reactiva (Are) y en la población control se concluye que: 1,- Se observa en los pacientes con EA un aumento significativo del porcentaje de células T CD4+ y una disminución significatica de las T CD8+. En los pacientes con Are se detecta un incremento significativo de las poblaciones linfocitarias citotóxicas no T (CD3-CD8+, CD3-CD16+, CD3-CD56+, CD3-CD57+ y CD3-CD35+) y una disminución significativa de los linfocitos T (células CD3+) y de poblaciones linfocitarias T citotóxicas/supresoras. 2,- Las alteraciones inmunofenotípicas son diferentes en ambos grupos de pacientes. Así, los porcentajes de células T (CD3+), de su subpoblación T CD4+, dela CD3+CD38 así como de algunas poblaciones linfocitarias T citotóxicas supresoras (CD3+CD56 y CD3+CD57+) son mayores en pacientes que presentan EA que en los que padecen ARe. Por el contrario, los porcentajes de las poblaciones linfocitarias citotóxicas no T (CD3-CD8+, CD3-CD16+, CD3-CD56+, CD3-CD57+) son menores en los pacientes con EA que en los que presentan ARe. 3,- En ambos grupos de pacientes se detectan porcentajes de linfocitos T circulantes activados in vivo significativamente mayores a los de población de controles. Así, en las células CD3+ se observan incrementos significativos en la expresión de marcadores de activación CD25 y CD71. La expresión de HLA-DR y CD38 se encuentra significativamente elevada, únicamente en células T de los pacientes con EA. 4,- En los linfocitos T circulantes de los enfemos con EA se constata un incremento significativo del porcentaje de células CD4+CD45RA+ respecto a los controles sanos y a los pacientes con ARe. Además, en las subpoblaciones celulares CD8+ de los pacientes con EA y en las de los que padecen ARe se objetiva una porcentaje significativamente reducido de células.