Dihidrotestosterona, bicalutamida y hueso. Estudio experimental en ratas macho y en cultivo primario de osteoblastos humanos

Resumen

Los efectos fundamentales de los andrógenos en el hueso son claramente anabólicos, de forma que facilitan la actividad osteoblástica, estimulando la formación del hueso. Los tratamientos para el cáncer de próstata están basados en la deprivación de andrógenos circulantes, con el fin de inhibir el crecimiento tumoral. Las drogas antiadrogénicas se clasifican en compuestos de tipo esteroideo y no esteroideo. Los antiandrógenos esteroideos inhiben la unión del andrógeno al receptor, pero también reducen los niveles plasmáticos de testosterona, dando lugar a una serie de efectos no deseables: pérdida de líbido, pérdida de potencia eréctil, ginecomastia, trombosis, etc. Los antiandrógenos no esteroideos bloquean exclusivamente la unión celular del andrógeno al receptor y presentan menor cantidad de efectos secundarios. Dentro de este grupo se encuentra el antiandrógeno bicalutamida, desarrollado recientemente para tratar el carcinoma prostásico. La introducción de antiadrógenos en el tratamiento de este tipo de cáncer lleva a cuesitonarse cómo puede influir esta terapia sobre la masa ósea de estos pacientes. Por lo expuesto anteriormente los objetivos de este trabajo han sido: * Estudiar los efectos producidos por la administración de bicalutamida a ratas macho comparándolos con los producidos por la castración, sobre la densidad de mineral ósea, el remodelado óseo y las propiedades biomecánicas del hueso. * Estudiar los efectos producidos por la dihidrotestosterona y la bicalutamida sobre la proliferación osteoblástica, sobre la síntesis de matriz ósea y sobre los niveles de expresión y liberación en presencia o ausencia de interleuquina 1 de los dos proteínas liberadas por los osteoblastos y que ejercen su acción sobre los osteoclastos: interleuquina 6 y osteoprotegerina.