Estudio sobre la expresión de los factores de iniciación de la síntesis de proteínas elF4e y elF2a en tumores cerebrales

Resumen

1. Los niveles de los factores de iniciación de la síntesis de proteínas el F4E y elF2a no presentaron una tendencia homogénea al aumento o al descenso en los distintos tipos de tumores cerebrales estudiados. 2. Respecto al estado de fosforilación de dichos factores de iniciación entre los distintos tipos tumorales. La fosforilación de el F2a no varia significativamente, mientras que los niveles de elF4E fosforilado son diferentes. Los más altos son los de los mengingiomas y los mas bajos los de los oligodendrogliomas y gliomas mixtas. 3. Los niveles de el F4E y el F2a son mas elevados en los meningiomas agresivos (grado II) que en los benignos (grado I), por lo que niveles altos de estos dos factores podrían contribuir a la progresión tumoral. 4. La localización subcelular de los factores de iniciación fue distinta a cada agrupo tumoral: a) En los astrocitomas, tanto el F2E como elF2a se localizan en el núcleo y el citoplasma, con intensidad de tinción similar en ambos compartimentos. b) En el grupo de oligodendrogliomas y gliomas mixtos, el elF4E se localiza preferentemente en el núcleo, mientras que elF2a se localiza predominantemente en el citoplasma. c) En los menigiomas, elF4E es fundamentalmente citoplasmático y respecto a elF2a encontramos diferencias según el grado tumora. Así la tinción citoplasmática de elF2a es intensa en los meningiomas atípicos y débil en los meningiomas benignos. 5. Existe una correlación positiva de la cíclica D1 con los niveles de fosforilación de el F4E en los astrocitomas y de el F2a en los meningiomas Por ello, en estos tumores, proponemos dos posibles mecanismo para conseguir un incremento de cíclina D1 en la célula: a) Un aumento de elF4E que favorecería el transporte del mRNA de la cíclica D1 del núcleo del citoplasma y que ocurriría fundamentalmente en astrociomas. b) Un aumento de elF2a, que favorecería la traducción de ciertos mRNAs con secuencias ORF, entre los que podría encontrarse el mRNA de ciclina D1 y que serviría par explicar los hallazgos en meningiomas.