Nuevas aportaciones a la sintesis de piridinas a partir de cinamonitrilos alfa-sustituidos
- Jose L. Soto Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Alcalá
Fecha de defensa: 1981(e)ko uztaila-(a)k 01
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidentea
- Carlos Álvarez Ibarra Idazkaria
- Francisco Javier Mendoza Sanz Kidea
- Jose L. Soto Kidea
- Luis Castedo Expósito Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se describe la sintesis de una serie de 2-amino-4-aril-5-ciano-6-etiltio-3-fenilpiridinas por reaccion de alfa-fenilcinamonitrilos con malononitrilo y etanotiolato sodico en etanol. 2-amino-4-aril-3 5-diciano-6-etiltiopiridinas se han obtenido a partir de malononitrilo etanotiolato sodico y alfa-cianocinamonitrilos. Estos ultimos al reaccionar en cloroformo con malononitrilo y aminas secundarias (pirrolidina piperidina y dietilamina) condujeron a una mezcla de 2-dialquilamonio-6-amino-4-aril-3 5-dicianopiridinas y sales del dialquilamonio de las 2-amino-4-aril-3 5-diciano-2-dicianometilpiridinas. Dichas sales que se obtuvieron con rendimiento mas elevado por reaccion de los mismos alfa-cianocinamonitrilos el dimero del malononitrilo y la correspondiente amina se fotolizan en alcohol a las correspondientes 2-alcoxicarbonil-6-amino-4-aril-3 5-dicianopiridinas con elevado rendimiento.