Functional analysis of a novel ENG variant in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) identifies a new Sp1 binding-site

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Revista:
Gene

ISSN: 1879-0038 0378-1119

Año de publicación: 2018

Volumen: 647

Páginas: 85-92

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.GENE.2018.01.007 GOOGLE SCHOLAR