Estudio de una estrategia de glicosidación intramolecular en la formación de disacáridos síntesis del trimanano constituyente de las n-glicoproteínas
- García Martín, María de las Mercedes
- Serafín Valverde López Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 2000(e)ko urria-(a)k 09
- José Luis García Ruano Presidentea
- Pilar Prados Idazkaria
- José Cristóbal López Pérez Kidea
- Benjamín Rodríguez González Kidea
- Sergio Castillón Miranda Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se planteaba en esa tesis el desarrollo de un metodo de glicosidacion basado en la union covalente de las moleculas de dador y aceptor de glicosilo. El proceso resultante denominado "cicloglicosidacion" se hallaba sujeto a las restricciones caracteristicas de las preparaciones de sustancias ciclicas, por lo que era de esperar un control regio- y estereoquimico de la reaccion. El primer objetivo de esta tesis consistia en la evaluación del metodo de glicosidacion intramolecular. Para ello, fuer necesario preparar las sustancias consideradas como sustratos de partida de estas reaccones, teniendo en cuenta el efecto de diversos factores como: la naturaleza de los azucares participantes, de las moleculas de anclaje y de las posibles posiciones del mismo. Las cicloglicosidaciones han resultado ser regio- y este-reoselectivas en su totalidad. Una vez desarrollado este estudio, un segundo objetivo lo constituia la puesta en practica de la metodologia mediante la preparación de un oligosacárido de interes biologico, escogiendose el fragmento trimanano presente en todas las N-glicoproteinas.