El gen de la troponina T de Drosophila melanogaster expresión diferencial y regulación transcripcional en el músculo

  1. Mas Gutiérrez, José Antonio
Dirigida por:
  1. Margarita Cervera Jover Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 16 de abril de 1999

Tribunal:
  1. Alberto Ferrús Gamero Presidente/a
  2. Natalia Azpiazu Torres Secretario/a
  3. Miguel Quintanilla Avila Vocal
  4. Leandro Sastre Garzon Vocal
  5. Alberto Domingo Galán Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 72918 DIALNET

Resumen

En este trabajo se presenta la caracterización del gen de la troponina T de Drosophila melanogaster, así como, algunos de los mecanismos que controlan la expresión de esta proteína en los distintos músculos del organismo. La organización genómica del gen de la TnT de D. melanogaster posee algunas características relevantes. Estas incluyen el primer exón no codificante que se encuentra a 23 kb del exon 2. El intrón 1 es inusualmente largo y está implicado en el control de su expresión al igual que en algunos otros genes musculares de D. melanogaster. También presenta un microexón de sólo tres pb y dos sitios de poliadenilación. El exón 4 es el exón más pequeño descrito hasta el momento, reduciéndose así el límite de tamaño de un exón para un correcto procesamiento. El procesamiento alternativo de los exones 3,4 y 5 del gen genera cuatro tránscritos diferentes a lo largo del desarrollo. En el mensajero específico de los músculos de vuelo y de salto están ausentes los tres exones mientras que el mensajero de músculos hipodérmicos de adulto posee los 11 exones del gen. El microexón sólo está presente en este último mensajero no encontrandose en el de músculos hipodérmicos larvarios. Los dos tipos de musculatura hipodérmica sólo difieren en el microexón cuya inclusión en el músculo hipodérmico del adulto hace que aparezca una nueva lisina en la secuencia de la proteína. Cambios postraduccionales en la isoforma específica de los músculo de vuelo y salto parecen estar implicados en la funcionalidad de estos músculos. De hecho, las distintas isoformas de la troponina T se fosforilan "in vivo" en serina y treonina. Para entender los mecanismos de regulación de la transcripción del gen de la TnT a lo largo del desarrollo se llevó a cabo un estudio "in vivo" de transformantes en la línea general, obtenidos por inserción de elementos-P, de la expresión de beta-galactosidasa, en los q