Análisis molecular de las relaciones entre hiperlipidemia y fibrosis vascular
- Lucía Serrano-García 1
- Ana Asenjo-Bueno 2
- Kevin Henández-López 2
- Elena Alcalde-Estévez 1
- Patricia Plaza Expósito 2
- Patricia Sosa 1
- Gemma Olmos 1
- María Piedad Ruíz-Torres 1
- Susana López Ongil 2
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1
Universidad de Alcalá
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2
Hospital Universitario Príncipe de Asturias
info
ISSN: 1886-8746
Año de publicación: 2019
Título del ejemplar: XIII Máster en Dianas Terapéuticas en Señalización Celular, Investigación y Desarrollo, 2018-2019
Volumen: 8
Número: 2
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Dianas: revista de dianas terapéuticas
Resumen
La hiperlipidemia es uno de los desórdenes metabólicos más implicados en enfermedades cardiovasculares como la aterosclerosis que cursa con un aumento de LDL oxidadas (OxLDL) en sangre. El objetivo del estudio fue establecer la relación entre hiperlipidemia y fibrosis vascular, evaluando los mecanismos implicados. Para ello, se incubaron células endoteliales con OxLDL encontrando un aumento tanto en la expresión de fibronectina como en la producción de radicales libres. Las OxLDL revelaron la activación del factor de transcripción NFkB vía producción de radicales libres. Además, experimentos con EMSA confirman que el factor NFkB está implicado directamente en el aumento de la expresión de fibronectina estimulado por las OxLDL en células endoteliales. Por otro lado, las OxLDL son capaces de inducir la expresión del enzima conversor de endotelina-1 y la producción de endotelina-1 (ET-1). La ET-1 sintetizada en células endoteliales se libera y llega a otros tipos celulares. Por tanto, se analizó el efecto directo de la ET-1 en células musculares lisas (CML). La ET-1 también estimula fibrosis en CML medida como expresión de la proteína pro-fibrótica CTGF y las proteínas de MEC, fibronectina y colágeno I. La ET-1 también favorece la producción de radicales libres. El efecto de la ET-1 sobre la fibrosis fue específico de su unión al receptor ETA presente en CML, porque el antagonista específico BQ123 bloqueó completamente el efecto de la ET-1. En conclusión, durante la aterosclerosis se favorecerían los procesos de fibrosis tanto a nivel endotelial por las OxLDL como a nivel muscular por la ET-1 generada por ellas, que podría ser la causa de la disfunción vascular presente en la aterosclerosis.