Luis María
Máiz Carro
Profesor/a Asociado/a en CC. de la Salud
Adelaida
Lamas Ferreiro
2024
2020
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Long-term docosahexaenoic acid (DHA) supplementation in cystic fibrosis patients: a randomized, multi-center, double-blind, placebo-controlled trial
Prostaglandins Leukotrienes and Essential Fatty Acids, Vol. 162
2016
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Cystic fibrosis Unit of the Hospital Universitario Ramón y Cajal
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 2, pp. 94-98
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Unidad de Fibrosis Quística del Hospital Universitario Ramón y Cajal
Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 72, Núm. 2, pp. 94-98
2015
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Asociación entre el cambio relativo de peso e índice de masa corporal con la función pulmonar en adolescentes y adultos con fibrosis quística: influencia del género y la diabetes
Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 62, Núm. 9, pp. 422-429
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Resistencia insulínica, disfunción de la célula ß pancreática y diferencias en los puntos intermedios de las curvas de glucemia e insulina tras una sobrecarga oral estándar de glucosa en adultos con fibrosis quística
Endocrinología y nutrición: órgano de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, Vol. 62, Núm. 2, pp. 91-99
2014
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Cough in children
Archivos de Bronconeumologia
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Improvement of digestive health and reduction in proteobacterial populations in the gut microbiota of cystic fibrosis patients using a Lactobacillus reuteri probiotic preparation: A double blind prospective study
Journal of Cystic Fibrosis, Vol. 13, Núm. 6, pp. 716-722
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Subcutaneous implant with etonogestrel (Implanon®) for catamenial exacerbations in a patient with cystic fibrosis: A case report
BMC Pulmonary Medicine, Vol. 14, Núm. 1
2013
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Inhaled antibiotics for the treatment of chronic bronchopulmonary Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis: Systematic review of randomised controlled trials
Expert Opinion on Pharmacotherapy, Vol. 14, Núm. 9, pp. 1135-1149
2012
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Actualización en el tratamiento de la enfermedad pulmonar en fibrosis quística
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 68, Núm. 2, pp. 159-168
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Actualización en el tratamiento de la enfermedad pulmonar en fibrosis quística
Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 68, Núm. 2, pp. 159-168
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Clinical and microbiological features of a cystic fibrosis patient chronically colonized with Pandoraea sputorum identified by combining 16S rRNA sequencing and matrix-assisted laser desorption ionization - Time of flight mass spectrometry
Journal of Clinical Microbiology, Vol. 50, Núm. 3, pp. 1096-1098
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In vitro prevention of Pseudomonas aeruginosa early biofilm formation with antibiotics used in cystic fibrosis patients
International Journal of Antimicrobial Agents, Vol. 40, Núm. 2, pp. 173-176
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MALDI-TOF MS improves routine identification of non-fermenting Gram negative isolates from cystic fibrosis patients
Journal of Cystic Fibrosis, Vol. 11, Núm. 1, pp. 59-62
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Tos en el niño
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 68, Núm. 2, pp. 114-121
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Tos en el niño
Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 68, Núm. 2, pp. 114-121
2009
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Unorthodox long-term aerosolized ampicillin use for methicillin-susceptible staphylococcus aureus lung infection in a cystic fibrosis patient
Pediatric Pulmonology, Vol. 44, Núm. 5, pp. 512-515
2008
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Aspergillus fumigatus y Candida albicans en la fibrosis quística: Significado clínico e inmunorrespuestas séricas específicas de inmunoglobulinas G, A y M
Archivos de Bronconeumologia, Vol. 44, Núm. 3, pp. 146-151
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High prevalence in cystic fibrosis patients of multiresistant hospital-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus ST228-SCCmecI capable of biofilm formation
Journal of Antimicrobial Chemotherapy, Vol. 62, Núm. 5, pp. 961-967