Jesús Argente Oliver-rekin lankidetzan egindako argitalpenak (9)

2012

  1. Detection of hypomethylation syndrome among patients with epigenetic alterations at the GNAS locus

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 97, Núm. 6

2010

  1. Designing and implementing sample and data collection for an international genetics study: The Type 1 Diabetes Genetics Consortium (T1DGC)

    Clinical Trials, Vol. 7, Núm. 1_suppl, pp. S5-S32

  2. New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism

    European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962

2009

  1. Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes

    Nature Genetics, Vol. 41, Núm. 6, pp. 703-707

1994

  1. AVANCES MOLECULARES EN LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA

    Endocrinologia, Vol. 41, Núm. 6, pp. 188-201

1991

  1. Hipotiroidismo e isocromosoma X en el síndrome de Turner

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 34, Núm. 2, pp. 161-162

  2. Hypocalcemic tetany after the administration of hypertonic phosphate enema

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 34, Núm. 2, pp. 165-166

  3. Hypothyroidum and isochromosome X in Turner's syndrome

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 34, Núm. 2, pp. 161-162

  4. Tetania hipocalcémica tras la administración de un enema de fosfato sódico hipertónico

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 34, Núm. 2, pp. 165-166