Beatriz
García Cuartero
Profesor/a Asociado/a en CC. de la Salud
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Hospital de Cruces
Barakaldo, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital de Cruces (13)
2024
2013
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Asistencia al niño y adolescente con diabetes. Unidades de referencia en diabetes pediátrica
Anales de Pediatria, Vol. 78, Núm. 5
2012
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Detection of hypomethylation syndrome among patients with epigenetic alterations at the GNAS locus
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 97, Núm. 6
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Documento consenso del Grupo de Diabetes de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP): Programa de formación para la implantación del tratamiento con infusión subcutánea continua de insulina (ISCI) en pacientes pediátricos con diabetes tipo 1
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 68, Núm. 5, pp. 358-365
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Ketoacidosis at onset of type 1 diabetes mellitus in pediatric age in Spain and review of the literature
Pediatric Endocrinology Reviews, Vol. 9, Núm. 3, pp. 669-671
2011
2010
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Designing and implementing sample and data collection for an international genetics study: The Type 1 Diabetes Genetics Consortium (T1DGC)
Clinical Trials, Vol. 7, Núm. 1_suppl, pp. S5-S32
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Documento de consenso sobre tratamiento con infusión subcutánea continua de insulina de la diabetes tipo 1 en la edad pediátrica
Anales de Pediatria, Vol. 72, Núm. 5
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Intragenic GNAS deletion involving exon A/B in pseudohypoparathyroidism type 1A resulting in an apparent loss of exon A/B methylation: Potential for misdiagnosis of pseudohypoparathyroidism type 1B
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 2, pp. 765-771
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New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism
European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962
2008
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Haploinsufficiency at GCK gene is not a frequent event in MODY2 patients
Clinical Endocrinology, Vol. 68, Núm. 6, pp. 873-878
2007
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Epigenetic defects of GNAS in patients with pseudohypoparathyroidism and mild features of Albright's hereditary osteodystrophy
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 92, Núm. 6, pp. 2370-2373
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Mutations in GCK and HNF-1α explain the majority of cases with clinical diagnosis of MODY in Spain
Clinical Endocrinology, Vol. 67, Núm. 4, pp. 538-546