Sarcoidosis

  1. Revenga Martínez, M.
  2. Blázquez Cañamero, M.A.
  3. Llop Vilatella, M.
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2017

Serie: 12

Número: 27

Páginas: 1560-1573

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MED.2017.02.002 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Introducción La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica que afecta a adultos jóvenes, con leve predominio femenino. Suele presentar adenopatías hiliares bilaterales, infiltrados pulmonares y lesiones oculares y dermatológicas. Desde un estado asintomático hasta un cuadro crónico, con posibilidad de causar graves secuelas, deterioro de la calidad de vida e incluso la muerte. Etiopatogenia De etiopatogenia desconocida, se sugiere que la exposición a uno o varios antígenos, ambientales, infecciosos o genéticos, desencadena una respuesta inmunitaria anormal en un huésped genéticamente susceptible. Diagnóstico El diagnóstico definitivo de sarcoidosis precisa cumplir unas manifestaciones clínicas y radiológicas compatibles, evidencia histológica de granulomas no caseificantes y exclusión de otras enfermedades granulomatosas. Tratamiento La base del tratamiento son los corticoides. Se podrán utilizar inmunosupresores, como ahorradores de corticoides o tratamiento de segunda línea, ante su ineficacia, efectos secundarios o necesidad de tratamiento prolongado, y como tercera opción fármacos biológicos e incluso trasplante de órgano afecto.

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Fuente de los datos: Dialnet