Protocolo diagnóstico y terapéutico del síndrome seco

  1. Pijoan Moratalla, C.M. 1
  2. Blanco Cáceres, B.A. 1
  3. Revenga Martínez, M. 2
  4. Vázquez Díaz, M. 1
  5. Bachiller Corral, F.J. 2
  1. 1 Servicio de Reumatología. Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS). Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
  2. 2 Servicio de Reumatología. Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS). Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España Departamento de Medicina y Especialidades Médicas. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares, Madrid, España
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2021

Serie: 13

Número: 30

Páginas: 1730-1734

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MED.2021.03.034 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

El síndrome seco se define como la presencia de síntomas y signos de sequedad a diferentes niveles, fundamentalmente a nivel ocular y cavidad oral. La xeroftalmia y la xerostomía se definen como la sensación subjetiva de sequedad ocular u oral, respectivamente. La sequedad puede ser de origen idiopático, farmacológico o secundaria a una afectación glandular autoinmune como el síndrome de Sjögren (SS). El SS es una enfermedad crónica autoinmune caracterizada por la infiltración linfocítica y la destrucción progresiva de las glándulas salivares y lagrimales. El síndrome seco precisa de un abordaje transversal multidisciplinar, ya que el tratamiento es sintomático y, en función de la afectación que presente el paciente, podrá ser manejado por diferentes especialistas.

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Fuente de los datos: Dialnet