Uniparental disomy of chromosome 13q causing homozygosity for the 35delG mutation in the gene encoding connexin26 (GJB2) results in prelingual hearing impairment in two unrelated Spanish patients

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Revista:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 0022-2593

Año de publicación: 2003

Volumen: 40

Número: 8

Páginas: 636-639

Tipo: Artículo

DOI: 10.1136/JMG.40.8.636 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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