Uniparental disomy of chromosome 13q causing homozygosity for the 35delG mutation in the gene encoding connexin26 (GJB2) results in prelingual hearing impairment in two unrelated Spanish patients

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Zeitschrift:
Journal of Medical Genetics

ISSN: 0022-2593

Datum der Publikation: 2003

Ausgabe: 40

Nummer: 8

Seiten: 636-639

Art: Artikel

DOI: 10.1136/JMG.40.8.636 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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