Reacciones de activación de enlaces C-H en óxidos dinucleares de Titanio

  1. María Gómez-Pantoja Güemes
  2. Juan Ignacio González Pérez
  3. Avelino Martín
  4. Miguel Mena
  5. Cristina Santamaría
Libro:
Sextas Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá: Ciencias e Ingenierías
  1. Germán Ros Magán (coord.)
  2. Antonio Guerrero Ortega (coord.)
  3. Cristina Tejedor Martínez (coord.)
  4. Francisco Pascual Vives (coord.)
  5. Paloma Ruíz Benito (coord.)
  6. Vanessa Tabernero Mago (coord.)

Editorial: Editorial Universidad de Alcalá ; Universidad de Alcalá

ISBN: 978-84-16599-48-6

Año de publicación: 2017

Páginas: 57-68

Congreso: Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá (6. 2017. null)

Tipo: Aportación congreso

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Resumen

el tratamiento del derivado [{ti(η5-c5Me5)cl2}2(µ-O)] (1) con cuatro equivalentes del correspondiente agente alquilante permite obtener y caracterizar la familia de complejos de titanio(Iv) [{ti(η5-c5Me5)r2}2(µ-O)] (r = Me (2), cH2Ph (3), cH2siMe3 (4), cH2Me2cPh (5)). el estudio del comportamiento térmico de estos nuevos complejos tetraalquilo dinucleares de titanio nos ha permitido generar nuevos sistemas dimetálicos que conllevan procesos de activación carbono-Hidrógeno. Por ejemplo, el compuesto 4 conduce a la formación de los complejos [ti2(η 5-c5Me5)2(µ- cH2siMe2cH2)(cH2siMe3)2(µ-O)] (6), [ti2(η 5-c5Me5)2(µ-cH2siMe2cH2)2(µ-O)] (7) y al derivado m-alquilideno [ti2(η 5-c5Me5)2(µ-cH2siMe2cH2)(µ-cHsiMe3)(µ-O)] (8) mediante activaciones secuenciales de enlaces C-H.

Fuente de los datos: Dialnet