Modificaciones en la expresión de proteínas proinflamatorias por el tratamiento antiprombótico en el síndrome coronario agudo

  1. SACRISTAN REDONDO, DANIEL
Dirigida por:
  1. Antonio López Farré Director/a
  2. Carlos Macaya Miguel Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 14 de noviembre de 2008

Tribunal:
  1. Alberto Barrientos Guzmán Presidente/a
  2. Francisco Javier Serrano Hernando Secretario/a
  3. Ricardo José Bosch Martínez Vocal
  4. Luis Alfonso Rico Zalba Vocal
  5. Guillermo Moñux Ducajú Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 111034 DIALNET

Resumen

El síndrome coronario agudo es una de las principales causas de muerte en las sociedades occidentales. La función plaquetaria está directamente relacionada tanto con los fenómenos trombóticos como con distintos procesos inflamatorios desencadenados durante la fase aguda del síndrome coronario. En esta tesis doctoral se ha evaluado el papel de la plaqueta y del tratamiento antiplaquetario en distintos procesos inflamatorios desencadenados durante un síndrome coronario agudo tanto en pacientes como en distintos modelos animales, utilizando técnicas de biología molecular tradicionales y técnicas proteómicas. Distintos experimentos han mostrado como la endotelina-1 (ET-1) produjo en el miocardio y en los leucocitos circulantes de cobayas un aumento de la expresión de proteínas proinflamatorias y activación plaquetaria. El bloqueo de los receptores GP IIb/IIIa plaquetarios redujo la acción proinflamatoria de ET-1 demostrando que las plaquetas participan en la respuesta inflamatoria mediada por ET-1. La evaluación de la respuesta inflamatoria en conejos blancos Nueva Zelanda durante una situación de isquemia coronaria también mostró un papel directo de la plaqueta en los procesos inflamatorios de la pared vascular isquémica. Por el cont rario, en los estudios realizados en pacientes tras el implante de un stent coronario se observó que dos pautas distintas de tratamiento antiplaquetario produjeron un distinto grado de inhibición de los receptores GP IIb/IIIa plaquetarios, lo cual no se vio acompañado de diferencias en la expresión de proteínas proinflamatorias ni en el proteoma plasmático de dichos pacientes. Sin embargo, el contenido proteico de las plaquetas de pacientes en el momento de sufrir un síndrome coronario agudo es distinto es distinto al de individuos control lo que sugiere que, antes de producirse el evento coronario agudo, el megacariocito podría estar generando plaquetas diferentes.