Mutations in GCK and HNF-1α explain the majority of cases with clinical diagnosis of MODY in Spain

  1. Estalella, I.
  2. Rica, I.
  3. De Nanclares, G.P.
  4. Bilbao, J.R.
  5. Vazquez, J.A.
  6. San Pedro, J.I.
  7. Busturia, M.A.
  8. Castaño, L.
  9. Abellán, M.
  10. Espiga, J.
  11. López-Capapé, M.
  12. Unanue, G.
  13. Fernández, C.
  14. Sobradillo, B.
  15. Tapia, L.
  16. Rivas, F.
  17. Prieto, J.
  18. López, M.J.
  19. Bueno, G.
  20. Cortazar, A.
  21. Gaztambide, S.
  22. Martul, P.
  23. Vázquez, F.
  24. Vela, A.
  25. Reig, C.
  26. Borrás, V.
  27. Rodríguez-Rigual, M.
  28. Casas, J.
  29. Gómez Vida, J.
  30. Menéndez, E.
  31. Luengo, J.L.
  32. Barrio, R.
  33. Garcia-Cuartero, B.
  34. Bel, J.
  35. Rodríguez, A.
  36. Ruiz-Cano, R.
  37. Jiménez-Bustos, J.M.
  38. Barreiro, J.
  39. Hermoso, F.
  40. Luzuriaga, C.
  41. Diaz De Greñu, C.
  42. Espino, R.
  43. Oyarzabal, M.
  44. Gómez-Gila A., null
  45. Erakutsi egile guztiak +
Aldizkaria:
Clinical Endocrinology

ISSN: 0300-0664 1365-2265

Argitalpen urtea: 2007

Alea: 67

Zenbakia: 4

Orrialdeak: 538-546

Mota: Artikulua

DOI: 10.1111/J.1365-2265.2007.02921.X GOOGLE SCHOLAR