Mutations in GCK and HNF-1α explain the majority of cases with clinical diagnosis of MODY in Spain

  1. Estalella, I.
  2. Rica, I.
  3. De Nanclares, G.P.
  4. Bilbao, J.R.
  5. Vazquez, J.A.
  6. San Pedro, J.I.
  7. Busturia, M.A.
  8. Castaño, L.
  9. Abellán, M.
  10. Espiga, J.
  11. López-Capapé, M.
  12. Unanue, G.
  13. Fernández, C.
  14. Sobradillo, B.
  15. Tapia, L.
  16. Rivas, F.
  17. Prieto, J.
  18. López, M.J.
  19. Bueno, G.
  20. Cortazar, A.
  21. Gaztambide, S.
  22. Martul, P.
  23. Vázquez, F.
  24. Vela, A.
  25. Reig, C.
  26. Borrás, V.
  27. Rodríguez-Rigual, M.
  28. Casas, J.
  29. Gómez Vida, J.
  30. Menéndez, E.
  31. Luengo, J.L.
  32. Barrio, R.
  33. Garcia-Cuartero, B.
  34. Bel, J.
  35. Rodríguez, A.
  36. Ruiz-Cano, R.
  37. Jiménez-Bustos, J.M.
  38. Barreiro, J.
  39. Hermoso, F.
  40. Luzuriaga, C.
  41. Diaz De Greñu, C.
  42. Espino, R.
  43. Oyarzabal, M.
  44. Gómez-Gila A., null
  45. Mostrar todos os autores +
Revista:
Clinical Endocrinology

ISSN: 0300-0664 1365-2265

Ano de publicación: 2007

Volume: 67

Número: 4

Páxinas: 538-546

Tipo: Artigo

DOI: 10.1111/J.1365-2265.2007.02921.X GOOGLE SCHOLAR