Polimorfismo HNMT (histaminia-N-metil-transferasa) en el riesgo para el desarrollo de migraña
- SERRADOR GARCIA, MERCEDES
- Félix Javier Jiménez Jiménez Zuzendaria
- José Augusto García-Agúndez Pérez-Coca Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Alcalá
Fecha de defensa: 2008(e)ko martxoa-(a)k 04
- Melchor Álvarez de Mon Soto Presidentea
- Juan Carlos Martínez Castrillo Idazkaria
- Alberto López de Guzmán Kidea
- Ignacio Arribas Gómez Kidea
- Julio Pascual Gómez Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
La histamina está implicada en la fisiopatogenia de la migraña. En el sistema nervioso central, la histamina, prácticamente metabolizada por le enzima histamina N-metil-transferasa. El gen HNMT (cromosoma 2q22.1) presenta diversos polimorfismos de nucleótido simple, uno de ellos, localizado en el exón 4 C314T provoca la sustitución del aminoácido Thr105ile, que provoca la disminución de su actividad enzimática. En el presente estudio se ha investigado la posible asociación entre los genotipos HNMT y las variantes alélicas en 197 pacientes con migraña y 245 controles mediante el uso del método PCR-RFLP. En el análisis de las frecuencias de los genotipos HNMT y de las variantes alélicas no se encontraron diferencia significativas entre los pacientes migrañosos y los controles; dichas frecuencias tampoco se mostraron influidas por la edad de inicio de la migraña (<16años vs.>15 años), ni por la presencia o no de historia familiar de migraña, ni por la historia personal de enfermedades alérgicas, ni por la presencia o no de aura durante el episodio migrañoso. En conclusión, el polimorfismo genético HNMT parece no tener relación don el riesgo de padecer migraña.