Polimorfismo HNMT (histaminia-N-metil-transferasa) en el riesgo para el desarrollo de migraña

  1. SERRADOR GARCIA, MERCEDES
Dirixida por:
  1. Félix Javier Jiménez Jiménez Director
  2. José Augusto García-Agúndez Pérez-Coca Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Alcalá

Fecha de defensa: 04 de marzo de 2008

Tribunal:
  1. Melchor Álvarez de Mon Soto Presidente
  2. Juan Carlos Martínez Castrillo Secretario
  3. Alberto López de Guzmán Vogal
  4. Ignacio Arribas Gómez Vogal
  5. Julio Pascual Gómez Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 145365 DIALNET

Resumo

La histamina está implicada en la fisiopatogenia de la migraña. En el sistema nervioso central, la histamina, prácticamente metabolizada por le enzima histamina N-metil-transferasa. El gen HNMT (cromosoma 2q22.1) presenta diversos polimorfismos de nucleótido simple, uno de ellos, localizado en el exón 4 C314T provoca la sustitución del aminoácido Thr105ile, que provoca la disminución de su actividad enzimática. En el presente estudio se ha investigado la posible asociación entre los genotipos HNMT y las variantes alélicas en 197 pacientes con migraña y 245 controles mediante el uso del método PCR-RFLP. En el análisis de las frecuencias de los genotipos HNMT y de las variantes alélicas no se encontraron diferencia significativas entre los pacientes migrañosos y los controles; dichas frecuencias tampoco se mostraron influidas por la edad de inicio de la migraña (<16años vs.>15 años), ni por la presencia o no de historia familiar de migraña, ni por la historia personal de enfermedades alérgicas, ni por la presencia o no de aura durante el episodio migrañoso. En conclusión, el polimorfismo genético HNMT parece no tener relación don el riesgo de padecer migraña.