Complejos quirales de rutenio (II) conteniendo el ligando (-)-n, n-bis(difenilfosfino)-s-alfa-feniletilamina)síntesis, reactividad, actividad catalítica y propiedades en óptica no-lineal
- RODRIGUEZ ALVAREZ, YOLANDA
- José Gimeno Heredia Director
- María Pilar Gamasa Bandrés Co-director
Universidade de defensa: Universidad de Oviedo
Fecha de defensa: 23 de xullo de 2004
- Pascual la Huerta Peña Presidente/a
- Josefina Soledad Diez Viñuela Secretario/a
- Mauro Bassetti Vogal
- José Tomás Cuenca Ágreda Vogal
- Eduardo Víctor Peris Fajarnés Vogal
Tipo: Tese
Resumo
La inserción de alquinos activados, fenilacetileno y 1-etinilcicloalquinoles en el enlace Ru-H de nuevo complejo hidruro [RuH(n5-C9H7)(S-peap)] {S-peap = (Ph2P)2N(S-*CHMePh)} conduce de forma regio y estereoselectiva a los complejos alquenilo [Ru{(E)-C(CO2Me)}(n5-C9H7)(S-peap)], [Ru{C(CO2Me)= CH2}(N5-C9H7)(S-peap)], [Ru{(E)-CH=CHPH}(n5-C9H7)(S-peap)] y [Ru{(E)-CH=CHC=CHCH2(CH2)Nch2}(n5-C9H7)(S-peap)] (n=1,2,3,4). Los complejos [EuH(n5-C9H7)(L-L)](L-L=dppm, S-peap) dando como único producto los complejos o-buteninilo [Ru{(E)-N1-C(C=CPh)=CHPh}(n5-C9H7)(L-L)].estudios cinéticos avalan un mecanismo asociativo en el caso de [RuH(n5-C9H7)(dppm)]. El complejo [Ru{(E)-n1-C(C=CPh)=CHPh}(n5-C9H7)(dppm)] actúa como precatalizador en la dimerización de fenilacetileno a menor temperatura que otros complejos indenilo de rutenio (II) descritos en la bibliografía. Los complejos alquinilalquilideno [Ru{=C(C=CPh)CH2Ph}(n5-C9H7)(dppm)][BF4] y alquilideno a,b-insaturados [Ru{=CHCH=CCH2CH2(CH2)Nch2}(n5-C9H7)(S-peap)](n= 1,3,4) se obtienen por protonación de los correspondientes complejos alquenilo. El nuevo complejo octaédrico trans-[RuCl2(S-peap)2] isomeriza fotoquímicamente al isómero cis-[RuCl2(S-peap)2]. Los complejos pentacoordinados [RuX(S-peap)2][Y] (X= Cl, Y=SbF6, BF4, Otf; X= Br, Otf, Y= SbF6) son también obtenidos y constituyen los primeros ejemplos de complejos de 16 electrones conteniendo una difosfina cuatro eslabones. El complejo [RuC(S-peap)2][SbF6] reacciona con reactivos aniónicos bidentados para generar los derivados octaédrico [Ru(k2-X,X-X2CR)(S-peap)2][SbF6(X2CR=O2CCF3, acac, S2CNMe2) y con reactivos monoaniónicos neutros para dar los derivados cis-[RuCl(L)(S-peap)2][SbF6] (L= CO, CNCH2Ph, CNC6H3-2,6-Me2), los cuales isomerizan a los correspondientes trans. El complejo [RuCl(S-peap)2][BF4] activa alcoholes propargílicos dando lugar a los complejos alenilideno trans-[RuCl(=C=C=C(R)Ph)(S-peap)2][BF4] (R= H, Ph). El complejo