Estudio de beta-galactosidasa como modelo de secrecion de proteinas en aspergillus nidulans 2.3
- DIAZ INFANTES M. SOL
- Santiago Rios Santos Director
Defence university: Universidad de Alcalá
Year of defence: 1995
- Fernando Laborda Rodriguez Chair
- Ana María Pedregosa Pérez Secretary
- Fuensanta Reyes Ramírez Committee member
- M. Candelas Guinea López Committee member
- Daniel Ramón Vidal Committee member
Type: Thesis
Abstract
El enzima b-galactosidasa fue purificado de la fraccion soluble del micelio de aspergillus nidulans 2.3. Se realizo la caracterizacion cinetica y fisicoquimica del enzima y se obtuvieron anticuerpos policlonales frente al mismo. B-galactosidasa es una glicoproteina que en condiciones nativas presenta un pm de 450.000 da y en condiciones desnaturalizantes esta formado por subunidades de 120.000 y 97.000 da. Tanto el enzima formado en presencia de tunicamicina como el digerido con endo-h presentan la misma movilidad electroforetica que el enzima no tratado, lo que permite, lo que permite descartar la presencia de n-carbohidratos en su molecula. La naturaleza del carbohidrato podria ser de tipo o-glicosidico. Estudios de localizacion inmunocitoquimica de b-galactosidasa en las hifas de a.Nidulans 2.3. Y estudios de secrecion del enzima por protoplastos demuestran que b-galactosidasa es un enzima extracelular localizado en el espacio periplasmico y pared celular, aunque no es liberado al medio de cultivo.