Estudio de beta-galactosidasa como modelo de secrecion de proteinas en aspergillus nidulans 2.3

  1. DIAZ INFANTES M. SOL
Dirigida por:
  1. Santiago Rios Santos Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Fernando Laborda Rodriguez Presidente/a
  2. Ana María Pedregosa Pérez Secretaria
  3. Fuensanta Reyes Ramírez Vocal
  4. M. Candelas Guinea López Vocal
  5. Daniel Ramón Vidal Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 51001 DIALNET

Resumen

El enzima b-galactosidasa fue purificado de la fraccion soluble del micelio de aspergillus nidulans 2.3. Se realizo la caracterizacion cinetica y fisicoquimica del enzima y se obtuvieron anticuerpos policlonales frente al mismo. B-galactosidasa es una glicoproteina que en condiciones nativas presenta un pm de 450.000 da y en condiciones desnaturalizantes esta formado por subunidades de 120.000 y 97.000 da. Tanto el enzima formado en presencia de tunicamicina como el digerido con endo-h presentan la misma movilidad electroforetica que el enzima no tratado, lo que permite, lo que permite descartar la presencia de n-carbohidratos en su molecula. La naturaleza del carbohidrato podria ser de tipo o-glicosidico. Estudios de localizacion inmunocitoquimica de b-galactosidasa en las hifas de a.Nidulans 2.3. Y estudios de secrecion del enzima por protoplastos demuestran que b-galactosidasa es un enzima extracelular localizado en el espacio periplasmico y pared celular, aunque no es liberado al medio de cultivo.