Generación de líneas celulares con las alteraciones genéticas más frecuentes en cáncer de próstata

  1. José María Mora Rodríguez
  2. Irene de Miguel
  3. María Couto Muga
  4. Carolina Guerrero Amelín
  5. Belén G. Sánchez
  6. Alicia Bort
  7. Inés Díaz Laviada
  8. Nieves Rodríguez Henche
Libro:
Octavas Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá: Ciencias, Ciencias de la Salud e Ingenierías
  1. Antonio Guerrero Ortega (ed. lit.)
  2. Germán Ros Magán (ed. lit.)
  3. Paloma Ruíz Benito (ed. lit.)
  4. Francisco Pascual Vives (ed. lit.)
  5. Cristina Tejedor Martínez (ed. lit.)
  6. Vanessa Tabernero Magro (ed. lit.)

Editorial: Editorial Universidad de Alcalá ; Universidad de Alcalá

ISBN: 978-84-18254-50-5

Año de publicación: 2021

Páginas: 51-58

Congreso: Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá (8. 2021. Alcalá de Henares)

Tipo: Aportación congreso

Resumen

El cáncer es una enfermedad con un claro componente genético, y la inestabilidad genómica ayuda a modificar el genoma de las células tumorales. Las alteraciones genéticas más comunes del cáncer de próstata (PCa) son la fusión oncogénica TMPRSS2-ERG, la mutación del gen SPOP y la pérdida de PTEN. Estas alteraciones podrían afectar la reparación de las roturas de doble cadena (DSB) del ADN. En este contexto, hemos generado líneas celulares de PCa con dichas modificaciones y un plásmido reportero para estudiar su influencia en la reparación del DNA por el mecanismo del A-NHEJ.