Indirect Comparison of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy Versus Natural History in Patients with Leber Hereditary Optic Neuropathy Carrying the m.11778G>A MT-ND4 Mutation
- Carelli, V.
- Newman, N.J.
- Yu-Wai-Man, P.
- Biousse, V.
- Moster, M.L.
- Subramanian, P.S.
- Vignal-Clermont, C.
- Wang, A.-G.
- Donahue, S.P.
- Leroy, B.P.
- Sergott, R.C.
- Klopstock, T.
- Sadun, A.A.
- Rebolleda Fernández, G.
- Chwalisz, B.K.
- Banik, R.
- Girmens, J.F.
- La Morgia, C.
- DeBusk, A.A.
- Jurkute, N.
- Priglinger, C.
- Karanjia, R.
- Josse, C.
- Salzmann, J.
- Montestruc, F.
- Roux, M.
- Taiel, M.
- Sahel, J.-A.
- Carelli, V.
- Barboni, P.
- Carbonelli, M.
- Di Vito, L.
- Amore, G.
- Contin, M.
- Mohamed, S.
- Silvestri, S.
- D’Agati, P.
- Newman, N.J.
- Biousse, V.
- Hubbard, G.B.
- O’Keefe, G.
- Hendrick, A.M.
- Dattilo, M.
- Peragallo, J.H.
- Hawy, E.
- DuBois, L.
- Gibbs, D.
- Filho, A.F.
- Dobbs, J.
- Acheson, J.
- Boston, H.
- Eleftheriadou, M.
- Esposti, S.
- Gemenetzi, M.
- Leitch-Devlin, L.
- Tucker, W.R.
- Burale, A.
- Anand, S.
- Memon, M.A.
- Hussain, R.
- Jorany, R.
- Sheel, P.
- SantaMaria, M.
- Tollis, H.
- Haller, J.A.
- Massini, M.
- Pecen, P.
- Mathias, M.
- Preston, M.
- Cho, S.
- Sahel, J.A.
- Hage, R.
- Plaine, L.
- Khemliche, W.
- Cheng, H.-C.
- Chen, C.
- Hwang, J.-M.
- Sun, C.
- Donahue, S.
- Patel, S.
- Gangaputra, S.
- Barrett, M.
- Ruark, S.
- Wilkins, S.
- De Zaeytijd, J.
- Van Cauwenbergh, C.
- Verhauwen, H.
- Catarino, C.B.
- Priglinger, S.
- Rudolph, G.
- von Livonius Bettina, S.T.
- Muth, D.
- Wolf, A.
- Al-Tamami, J.
- Pressler, A.
- Schertler, C.
- Hildebrandt, M.
- Neuenhahn, M.
- Heilweil, G.
- Tsui, I.
- Urquijo, L.J.
- Negrete Muñoz, F.J.
- Fortin, E.
- Cestari, D.
- Tai, K.
- Castillo, L.
- Garcia, V.
- Bandello, A.M.F.
- Barboni, P.
- Cascavilla, M.L.
- Battista, M.
- Calcagno, F.
- Pina, A.
- Leruez, S.
- Forooza, R.
- Alle Autoren anzeigen +
ISSN: 2193-6528, 2193-8245
Datum der Publikation: 2023
Ausgabe: 12
Nummer: 1
Seiten: 401-429
Art: Artikel
