Neoplasia endocrina múltiple

  1. Eider Pascual Corrales 1
  2. Marta Araujo Castro 1
  3. Andrés Ortiz Flores 2
  4. Héctor Francisco Escobar Morreale 3
  1. 1 Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Biomédica (IRYCIS), Madrid, España
  2. 2 Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Biomédica (IRYCIS), Madrid, España. Centro de Investigación Biomédica en Red Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), Madrid, España
  3. 3 Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Instituto Ramón y Cajal de Investigación Biomédica (IRYCIS), Madrid, España. Centro de Investigación Biomédica en Red Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM), Madrid, España. Facultad de Medicina, Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares, Madrid, España
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Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2024

Título del ejemplar: Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (I) Patología suprarrenal

Serie: 14

Número: 13

Páginas: 738-749

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MED.2024.06.013 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) engloban un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos caracterizados por una predisposición genética a desarrollar tumores que afectan principalmente a glándulas endocrinas. Los cuatro síndromes reconocidos (MEN1, MEN2A, MEN2B y MEN4) son de herencia autosómica dominante y se distinguen fenotípicamente por el desarrollo de tumores sincrónicos o metacrónicos con presentaciones clínicas variadas. Conocer la genética y la evolución de cada síndrome resulta de utilidad para determinar los plazos de detección de los tumores. Los tratamientos para cada manifestación dependen de la ubicación, el riesgo de malignidad o recurrencia, el exceso hormonal y la morbilidad quirúrgica, y precisan de un manejo multidisciplinar.

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Fuente de los datos: Dialnet