Proyectos finalizados

2019

  1. Análisis comparativo multiplexado en células individuales humanas de la expresión de isoformas de genes de troncalidad en células madre hematopoyéticas (HSC) aisladas de distintas fuentes tisulares empleadas en trasplante o derivadas de iPS

    Eva María Sanz Merino

2018

  1. Caracterización comparada de la expresión del receptor de quimioquinas CXCR4 en poblaciones de células humanas primarias circulantes en sangre adulta.

    Eva María Sanz Merino

  2. Análisis del perfil de activación de AKT en sangre periférica de pacientes con SCC.

    Eva María Sanz Merino

  3. Caracterización mediante análisis mulparamétrico de las isoformas del gen DIDO en precursores hematopoyéticos humanos.

    Eva María Sanz Merino

  4. Análisis de la expresión de lamininas endoteliales en tumores humanos primarios y metastásicos de colon y recto.

    Eva María Sanz Merino

  5. Caracterización comparada del desarrollo de células T en ratones silvestres y en ratones deficientes en p38gamma, p38delta o p38gamma/p38delta

    Eva María Sanz Merino

2017

  1. Caracterización comparada de la expresión de isoformas del gen DIDO en células madre de la sangre humanas (CD34+CD38-CD45RA-CD49f+CD71lowCD90+CD110-Lin-) circulantes en sangre adulta y en cordón umbilical

    Eva María Sanz Merino

2016

  1. Análisis multiplexado para comparación de la expresión de Lin28b e isoformas del gen DIDO en células madre y poblaciones de progenitores hematopoyéticos humanos de cordón umbilical

    Eva María Sanz Merino

2015

  1. Expresión en pacientes de artritis reumatoide de isoformas de Fosfatidil-Inositol-3-Kinasa en en las subpoblaciones Th1, Th2, Treg y Th17 mediante citometría de flujo policromática Hi+D

    Eva María Sanz Merino

  2. Variación con la actividad clínica de los niveles de expresión de Interferón-y, CD95 y p21 en las poblaciones Th1, Th1/17 y Th17 de pacientes de lupus eritematoso sistémico, mediante citometría de flujo Hi+D

    Eva María Sanz Merino

  3. Identificación de subpoblaciones B-1a y Mo/DC diferenciadas de iPSC de donantes voluntarios sanos, medidas mediante HI-D FACS y RT-qPCR realizados por el L4NCT

    Eva María Sanz Merino

  4. Expresión en las subpoblaciones THCM y THEM de sangre de pacientes afectados de Artritis Reumatoide de las isoformas β y γ de Fosfatidil-Inositol-3Kinasa, medida por citometría en el L4CNT

    Eva María Sanz Merino

2014

  1. Expresión de las Isoformas β y γ de Fosfatidil-Inositol-3-Kinasa en las Subpoblaciones THCM Y THEM de Sangre de Pacientes Afectados de Lupus Eritematoso Sistémico, medida por Citometría en el L4CNT

    Eva María Sanz Merino

  2. Análisis y Comparación de la Diferenciación de Células Madre obtenidas de Cordón e iPS mediante la Expresión de Marcadores de Hematopoyesis Evaluados por Citometria de Flujo y RT-PCR Multiplexados, realizados por el L4CNT

    Eva María Sanz Merino

  3. Cuantificación mediante RT-PCR multiplexado de las isoformas de DIDO-1, DIDO-2 y DIDO-3 durante la diferenciación de precursores hematopoyéticos CD34 de sangre de cordón umbilical humano

    Eva María Sanz Merino

  4. Identificación de la expresión p21 y Fas como reguladores de activación de células T mediante Citometría de Flujo Policromática Hi+D, y las relaciones de ambos reguladores en condiciones de estimulación repetida, por el L4CNT

    Eva María Sanz Merino

  5. Cuantificaciòn multiplexada de la expresión de las isoformas de DIDO-1, DIDO-2 y DIDO-3 del gen DIDO y genes de diferenciación de células madre de la sangre mediante RT-PCR en células individuales leucémicas por el L4CNT

    Eva María Sanz Merino

2013

  1. Progenitores de linfocitos B-1 y B-2: redefinición de los caminos de desarrollo de celulas B humanas neonatales y adultas

2011

  1. Extensión 2011 del Acuerdo de Transferencia y Evaluación (ampliación del contrato art. 83 LOU 1/2010)

    Melchor Álvarez de Mon Soto, Eva María Sanz Merino

2010

  1. Medicina individualizada traduccional en inflamación y cáncer.

    Melchor Álvarez de Mon Soto

  2. OBJETIVO DE ESTUDIO DE PRODUCTOS DE FAES EN 2010

    Melchor Álvarez de Mon Soto, Eva María Sanz Merino

2009

  1. MANTENIMIENTO DURANTE EL CURSO 2008-2009 DE 95 A 110 ANIMALES (RATONES INBRED C57BL/6)/SEMANA PARA ESTUDIOS DE EFECTO DE MODULACIÓN DE NIVLES PLASMÁTICOS DE INTERLEUKINAS, POR PRODUCTOS DE FAES FARMA, Y EVALUACIÓN DE SU TOXICIDAD

    Melchor Álvarez de Mon Soto, Eva María Sanz Merino

2008

  1. OBJETIVOS DE ESTUDIO DE PRODUCTOS DE FAES EN 2008

    Melchor Álvarez de Mon Soto

2007

  1. Incorporación a una plaza de profesor contratado doctor (01/11/2005) en el ámbito de conocimiento de Ciencias de la Vida

    Eva María Sanz Merino

  2. IMPLICACIONES DE LA PRESENCIA DE UNA NUEVA POBLACIÓN CD34+CD19+CD10-PAX5+ QUE RECOMBINA GENES DE INMUNOGLOBULINA EN LOS INÓCULOS DE CÉLULAS MADRE PRIMITIVAS CD34+ EMPLEADAS EN MEDICINA REGENERATIVA

    Eva María Sanz Merino

2006

  1. INFECCIÓN Y TRASPLANTE. CONSOLIDACIÓN DE RESITRA EN EL MARCO RETICS. EXPLOTACIÓN DE LA COHORTE RESITRA

    Melchor Álvarez de Mon Soto

2005

  1. SINGLE-CELL GENE AND PROTEIN EXPRESSION PROFILES IN HUMAN STEM CELLS AND THEIR EARLY CD34+ PROGENY: IMPLICATIONS FOR CLINICAL THERAPY

2004

  1. ESTUDIO DE GENÓMICA FUNCIONAL DE NUEVAS POBLACONES DE CÉLULAS CD34+ HUMANAS

    Eva María Sanz Merino

2003

  1. AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE MOLÉCULAS ANTIINFLAMATORIAS Y MODULADORAS

    Melchor Álvarez de Mon Soto

2002

  1. MEDICINA POSTGENÓMICA EN CÉLULAS INDIVIDUALES USANDO COMO MODELO DE DESARROLLO EL LINAJE B HUMANO

    Eva María Sanz Merino

  2. POTENCIAL DIAGNOSTICO, PRONOSTICO Y TERAPEUTICO DE VpreB, INMUNOCLON B-MAD 688, EN LEUCEMIA LINFATICA AGUDA B

    Eva María Sanz Merino

2001

  1. POTENCIAL DIAGNOSTICO, PRONOSTICO Y TERAPEUTICO DE VPREB, INMUNOCION B-MAD688, EN LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA

2000

  1. POTENCIAL DIAGNOSTICO, PRONOSTICO Y TERAPEUTICO DE VpreB, INMUNOCLON B-MAD 688, EN LEUCEMIA LINFATICA AGUDA B

    Eva María Sanz Merino

1998

  1. GENES QUE COMANDAN EL DESARROLLO DE LOS LIFOCITOS B.

    Eva María Sanz Merino