Eva María
Sanz Merino
Profesor/a Contratado/a Doctor/a
Bukatutako proiektuak
2019
2018
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Caracterización comparada de la expresión del receptor de quimioquinas CXCR4 en poblaciones de células humanas primarias circulantes en sangre adulta.
Eva María Sanz Merino
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Análisis del perfil de activación de AKT en sangre periférica de pacientes con SCC.
Eva María Sanz Merino
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Caracterización mediante análisis mulparamétrico de las isoformas del gen DIDO en precursores hematopoyéticos humanos.
Eva María Sanz Merino
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Análisis de la expresión de lamininas endoteliales en tumores humanos primarios y metastásicos de colon y recto.
Eva María Sanz Merino
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Caracterización comparada del desarrollo de células T en ratones silvestres y en ratones deficientes en p38gamma, p38delta o p38gamma/p38delta
Eva María Sanz Merino
2017
2016
2015
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Variación con la actividad clínica de los niveles de expresión de Interferón-y, CD95 y p21 en las poblaciones Th1, Th1/17 y Th17 de pacientes de lupus eritematoso sistémico, mediante citometría de flujo Hi+D
Eva María Sanz Merino
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Expresión en pacientes de artritis reumatoide de isoformas de Fosfatidil-Inositol-3-Kinasa en en las subpoblaciones Th1, Th2, Treg y Th17 mediante citometría de flujo policromática Hi+D
Eva María Sanz Merino
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Identificación de subpoblaciones B-1a y Mo/DC diferenciadas de iPSC de donantes voluntarios sanos, medidas mediante HI-D FACS y RT-qPCR realizados por el L4NCT
Eva María Sanz Merino
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Expresión en las subpoblaciones THCM y THEM de sangre de pacientes afectados de Artritis Reumatoide de las isoformas β y γ de Fosfatidil-Inositol-3Kinasa, medida por citometría en el L4CNT
Eva María Sanz Merino
2014
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Expresión de las Isoformas β y γ de Fosfatidil-Inositol-3-Kinasa en las Subpoblaciones THCM Y THEM de Sangre de Pacientes Afectados de Lupus Eritematoso Sistémico, medida por Citometría en el L4CNT
Eva María Sanz Merino
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Análisis y Comparación de la Diferenciación de Células Madre obtenidas de Cordón e iPS mediante la Expresión de Marcadores de Hematopoyesis Evaluados por Citometria de Flujo y RT-PCR Multiplexados, realizados por el L4CNT
Eva María Sanz Merino
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Cuantificación mediante RT-PCR multiplexado de las isoformas de DIDO-1, DIDO-2 y DIDO-3 durante la diferenciación de precursores hematopoyéticos CD34 de sangre de cordón umbilical humano
Eva María Sanz Merino
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Identificación de la expresión p21 y Fas como reguladores de activación de células T mediante Citometría de Flujo Policromática Hi+D, y las relaciones de ambos reguladores en condiciones de estimulación repetida, por el L4CNT
Eva María Sanz Merino
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Cuantificaciòn multiplexada de la expresión de las isoformas de DIDO-1, DIDO-2 y DIDO-3 del gen DIDO y genes de diferenciación de células madre de la sangre mediante RT-PCR en células individuales leucémicas por el L4CNT
Eva María Sanz Merino
2011
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Extensión 2011 del Acuerdo de Transferencia y Evaluación (ampliación del contrato art. 83 LOU 1/2010)
Melchor Álvarez de Mon Soto, Eva María Sanz Merino
2010
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Medicina individualizada traduccional en inflamación y cáncer.
Melchor Álvarez de Mon Soto
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OBJETIVO DE ESTUDIO DE PRODUCTOS DE FAES EN 2010
Melchor Álvarez de Mon Soto, Eva María Sanz Merino
2009
2008
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OBJETIVOS DE ESTUDIO DE PRODUCTOS DE FAES EN 2008
Melchor Álvarez de Mon Soto
2007
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Incorporación a una plaza de profesor contratado doctor (01/11/2005) en el ámbito de conocimiento de Ciencias de la Vida
Eva María Sanz Merino
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IMPLICACIONES DE LA PRESENCIA DE UNA NUEVA POBLACIÓN CD34+CD19+CD10-PAX5+ QUE RECOMBINA GENES DE INMUNOGLOBULINA EN LOS INÓCULOS DE CÉLULAS MADRE PRIMITIVAS CD34+ EMPLEADAS EN MEDICINA REGENERATIVA
Eva María Sanz Merino
2006
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INFECCIÓN Y TRASPLANTE. CONSOLIDACIÓN DE RESITRA EN EL MARCO RETICS. EXPLOTACIÓN DE LA COHORTE RESITRA
Melchor Álvarez de Mon Soto
2004
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ESTUDIO DE GENÓMICA FUNCIONAL DE NUEVAS POBLACONES DE CÉLULAS CD34+ HUMANAS
Eva María Sanz Merino
2003
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AISLAMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE MOLÉCULAS ANTIINFLAMATORIAS Y MODULADORAS
Melchor Álvarez de Mon Soto
2002
2000
1998
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GENES QUE COMANDAN EL DESARROLLO DE LOS LIFOCITOS B.
Eva María Sanz Merino