Publicaciones en las que colabora con Jesús Argente Oliver (9)

2012

  1. Detection of hypomethylation syndrome among patients with epigenetic alterations at the GNAS locus

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 97, Núm. 6

2010

  1. Designing and implementing sample and data collection for an international genetics study: The Type 1 Diabetes Genetics Consortium (T1DGC)

    Clinical Trials, Vol. 7, Núm. 1_suppl, pp. S5-S32

  2. New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism

    European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962

2009

  1. Genome-wide association study and meta-analysis find that over 40 loci affect risk of type 1 diabetes

    Nature Genetics, Vol. 41, Núm. 6, pp. 703-707

1994

  1. AVANCES MOLECULARES EN LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA

    Endocrinologia, Vol. 41, Núm. 6, pp. 188-201

1991

  1. Hipotiroidismo e isocromosoma X en el síndrome de Turner

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 34, Núm. 2, pp. 161-162

  2. Hypocalcemic tetany after the administration of hypertonic phosphate enema

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 34, Núm. 2, pp. 165-166

  3. Hypothyroidum and isochromosome X in Turner's syndrome

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 34, Núm. 2, pp. 161-162

  4. Tetania hipocalcémica tras la administración de un enema de fosfato sódico hipertónico

    Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 34, Núm. 2, pp. 165-166