Nuevos complejos ciclopentadienilo de titanio (IV) con ligandos quirales amino-oxima. Estudio de su efecto in vitro en cáncer de próstata

  1. Isabel de la Cueva Alique
  2. Laura Muñoz Moreno
  3. Ana M. Bajo
  4. Tomás Cuenca
  5. Eva Royo
Libro:
Sextas Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá: Ciencias e Ingenierías
  1. Germán Ros Magán (coord.)
  2. Antonio Guerrero Ortega (coord.)
  3. Cristina Tejedor Martínez (coord.)
  4. Francisco Pascual Vives (coord.)
  5. Paloma Ruíz Benito (coord.)
  6. Vanessa Tabernero Mago (coord.)

Editorial: Editorial Universidad de Alcalá ; Universidad de Alcalá

ISBN: 978-84-16599-48-6

Año de publicación: 2017

Páginas: 69-81

Congreso: Jornadas de Jóvenes Investigadores de la Universidad de Alcalá (6. 2017. null)

Tipo: Aportación congreso

Resumen

El cáncer de próstata en estado avanzado representa una enfermedad de incidencia mundial con tratamientos únicamente paliativos. Por esta razón la búsqueda de nuevos agentes antitumorales para el tratamiento de este tipo de enfermedad es un reto importante planteado por los investigadores químicos. Algunos compuestos organometálicos de titanio han demostrado tener propiedades anticancerígenas prometedoras, mostrando menos efectos secundarios y, por tanto, mayor selectividad respecto a los derivados quimioterápicos de cisplatino convencionales utilizados con anterioridad. en este contexto las moléculas con funciones oxima son interesantes como ligandos de coordinación ya que pueden generar una serie de propiedades beneficiosas en los complejos resultantes. en este trabajo estudiamos la síntesis y la caracterización de una nueva familia de compuestos ciclopentadienilo de titanio que contienen ligandos quirales amonio- o amino-oximato de fórmula [CpTi(rnH•HCl,nO)Cl2] (r = Ph 1a∙Hcl, Bn 1b∙Hcl, 2-pic 1c∙Hcl) y [Cp2Ti(rnH,nO)Cl)] (r = Ph 2a, Bn 2b, 2-pic 2c), así como el estudio in vitro de sus propiedades de citotoxicidad, adhesión y migración celular en la línea celular de cáncer de próstata independiente de andrógenos (PC3).