Protocolo diagnóstico y terapéutico de las poliglobulias

  1. García Ramírez, P. 1
  2. Villafuerte Gutiérrez, P. 1
  1. 1 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2020

Serie: 13

Número: 21

Páginas: 1224-1228

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MED.2020.11.017 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

La poliglobulia o eritrocitosis se refiere al aumento de la concentración de hemoglobina y hematocrito en sangre periférica. La eritropoyetina, producida en un 95% en las células renales, es la encargada de la regulación de la eritropoyesis debido a la hipoxia y se encuentra elevada en las eritrocitosis secundarias. La eritrocitosis primaria más importante es la policitemia vera, una neoplasia mieloproliferativa crónica que produce eritrocitosis, independientemente de la eritropoyetina, debido a una mutación de los precursores eritroides. Se establece por un aumento de la hemoglobina superior a 16,5 g/dl en el hombre y 16 g/dl en la mujer. El diagnóstico etiológico es fundamental para proporcionar un adecuado manejo al paciente.

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Fuente de los datos: Dialnet