Protocolo diagnóstico y terapéutico de las poliglobulias
- García Ramírez, P. 1
- Villafuerte Gutiérrez, P. 1
- 1 Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España
ISSN: 0304-5412
Año de publicación: 2020
Serie: 13
Número: 21
Páginas: 1224-1228
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
Resumen
La poliglobulia o eritrocitosis se refiere al aumento de la concentración de hemoglobina y hematocrito en sangre periférica. La eritropoyetina, producida en un 95% en las células renales, es la encargada de la regulación de la eritropoyesis debido a la hipoxia y se encuentra elevada en las eritrocitosis secundarias. La eritrocitosis primaria más importante es la policitemia vera, una neoplasia mieloproliferativa crónica que produce eritrocitosis, independientemente de la eritropoyetina, debido a una mutación de los precursores eritroides. Se establece por un aumento de la hemoglobina superior a 16,5 g/dl en el hombre y 16 g/dl en la mujer. El diagnóstico etiológico es fundamental para proporcionar un adecuado manejo al paciente.
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